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智通财经APP获悉,2月11日,强生(JNJ.US)宣布埃万妥单抗注射液已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。埃万妥单抗(amivantamab)是一款EGFR/MET双特异性抗体疗法,本次获批用于与卡铂和培美曲塞联合给药,用于经检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 埃万妥单抗(英文商品名为Rybrevant)是强生旗下公司开发的一款靶向EGFR和MET的在研全人源化双特异性抗体,它除了能够阻断EG
强生丨EGFR/c-Met双抗丨结直肠癌一线大III期 2024年10月29日,强生在Clinicaltrials.gov上注册了其自主研发的埃万妥单抗(EGFR/c-Met双抗,Amivantamab)联合mFOLFOX6或FOLFIRI与西妥昔单抗联合mFOLFOX6或FOLFIRI一线治疗KRAS/NRAS和BRAF野生型不可切除或转移性左半结直肠癌患者的随机、开放标签、3期临床试验(OrigAMI-2),注册编号为NCT06662786。 RAS和BRAF野生型不可切除或转移性左半结直
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