单抗 相关话题

智通财经APP获悉，2月11日，强生(JNJ.US)宣布埃万妥单抗注射液已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。埃万妥单抗(amivantamab)是一款EGFR/MET双特异性抗体疗法，本次获批用于与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 埃万妥单抗(英文商品名为Rybrevant)是强生旗下公司开发的一款靶向EGFR和MET的在研全人源化双特异性抗体，它除了能够阻断EG

3月28日上午，君实生物（01877.HK、688180.SH）港股股价盘中涨幅一度超过11%，公司前一晚发布的2024年业绩报显示如何融资买股票，净利润亏损明显收窄。 2024年，公司实现营业收入19.48亿元，同比增长29.67%；归属于上市公司股东的净利润亏损12.81亿元，同比亏损收窄约44%，这主要得益于核心产品PD-1单抗拓益国内销售贡献以及公司对费用的控制等。 截至报告期末，君实生物已拥有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）、氢溴酸氘瑞米德韦片（

2025年2月27日 —— 安斯泰来(中国)投资有限公司(以下简称安斯泰来)宣布备思复(通用名注射用维恩妥尤单抗，以下简称维恩妥尤单抗)联合疗法已在北京、广东、浙江、江苏、上海、河北、天津、福建、重庆、四川、湖北、河南、湖南、山东等多地开出全国首批处方，标志着这一创新疗法正式惠及中国患者。 维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的治疗方案于2025年1月2日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。该治疗组合，是国内获批的首个针对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的

（原标题：罗氏(RHHBY.US)CD20单抗“奥妥珠单抗”申报狼疮性肾炎新适应症）股票杠杆要求 智通财经APP获悉，近日，罗氏(RHHBY.US)公布奥妥珠单抗治疗活动性狼疮肾炎患者的III期REGENCY研究的详细分析，并发表于《新英格兰医学杂志》。研究显示，接受奥妥珠单抗+标准疗法（霉酚酸酯和糖皮质激素）治疗的患者有46.4%在76周时实现了完全肾脏缓解 （CRR），而接受标准疗法的患者有33.1%达到了CRR（调整后差异为13.4%，95% CI：2.0%-24.8%；P=0.0232